Światowi eksperci od choroby Huntingtona spotkali się w Krakowie

W Krakowie rozpoczęło się spotkanie naukowców, lekarzy i organizacji pacjenckich zajmujących się chorobą Huntingtona. Kongres European Huntington’s Disease Network należy do najważniejszych wydarzeń poświęconych tej rzadkiej i postępującej chorobie neurodegeneracyjnej. W otwarciu uczestniczył wojewoda małopolski Krzysztof Jan Klęczar.

Choroba Huntingtona ma podłoże genetyczne i stopniowo uszkadza układ nerwowy. Dlatego podczas kongresu szczególne miejsce zajmują nie tylko badania, lecz także diagnostyka, eksperymentalne terapie oraz opieka nad pacjentami i ich rodzinami.

„Cieszę się, że tak ważne spotkanie zrzeszające ekspertów z całego świata odbywa się w Małopolsce” – powiedział wojewoda małopolski Krzysztof Jan Klęczar.

Choroba Huntingtona wymaga współpracy ponad granicami

Krzysztof Jan Klęczar ocenił, że rozwój metod leczenia chorób rzadkich zależy od współpracy międzynarodowej i wymiany doświadczeń. Zwrócił też uwagę, że wyzwanie dotyczy nie tylko medycyny i nauki, ale przede wszystkim osób chorych oraz ich rodzin.

„Dlatego tak wielkie znaczenie ma wymiana wiedzy i doświadczeń oraz wspólne działania wykraczające poza granice państw” – powiedział Krzysztof Jan Klęczar.

Kongres EHDN odbywa się co dwa lata. Uczestniczą w nim przedstawiciele wielu dziedzin – od naukowców i klinicystów po organizacje pacjenckie oraz specjalistów zajmujących się badaniami klinicznymi. Taka formuła pozwala łączyć wyniki badań z doświadczeniami osób, które na co dzień zajmują się diagnozowaniem i leczeniem pacjentów.

Więcej aktualności z Krakowa znajdziesz na stronie głównej faktykrakowa.pl, a wydarzenia i imprezy na najbliższe dni zawsze na faktykrakowa.pl/wydarzenie.

W programie badań klinicznych także eksperymentalne terapie

Podczas tegorocznego kongresu omawiane są najnowsze osiągnięcia dotyczące:

• badań klinicznych,
• eksperymentalnych terapii,
• diagnostyki choroby Huntingtona,
• opieki nad pacjentami,
• międzynarodowej współpracy w obszarze chorób rzadkich.

Zakres spotkania obejmuje więc cały proces – od poszukiwania nowych metod leczenia i diagnozowania choroby po codzienne wsparcie osób dotkniętych Huntingtonem. Dla pacjentów i ich rodzin znaczenie ma nie tylko postęp medyczny, ale również wymiana doświadczeń między specjalistami z różnych państw.

na podstawie: Małopolski Urząd Wojewódzki.